岗位职责: 1、根据工艺规程和相应SOP,监督生产符合产品注册要求和GMP的规定; 2、根据质量标准,监督生产过程所涉及的物料、中间产品、成品检验符合质量标准要求; 3、依据取样管理规程,对QC取样、分样、检验过程进行监控; 4、开展原辅料、包材、产品的放行前审核工作,保证批生产记录、批检验记录真实、规范,符合法规要求; 5、监控生产现场,管理相关文件 任职要求: 1、中专及以上学历,制药相关专业; 2、具有医药行业相关工作经验一年以上; 3、熟悉药企相关生产管理条例; 4、认真负责,敬业爱岗。
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