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工艺工程师(原料药生产)

5000-9000元
内江-市中区 |3-5年经验 |大专学历
年终奖 五险一金 加班费 有年假 管理规范 有补助
2024-03-18 更新被浏览:
职位描述
招聘人数:2 人 到岗时间:不限 年龄要求:25-45周岁 婚况要求:不限婚况

岗位描述:

有效开展生产部车间生产工艺技术、文件、验证、卫生等各项管理活动,按时完成生产部下达的各项任务和指标。

岗位职责:

1.根据工艺规程和生产 SOP要求,指导操作工人,保证生产按照工艺正常生产。

2.监督检查工人填写记录及时、真实、有效、准确;负责车间各项辅助记录、批生产记录的审核、复核及整理。

3.负责车间产品文件、设备确认和再确认方案及报告、验证方案及报告的起草。

4.组织实施与车间产品有关的设备的清洁和工艺等验证计划和方案,确保车间使用的主要设备、产品工艺、清洁方法得到严格有效的验证,降低生产过程中存在的风险。

5.检查监督设备的日常管理情况;检查监督设备在被各岗位人员正确的使用,目预防性维护保养按周期按计划如期完成。

6.负责部门偏差、变更、风险分析、CAPA 的发起及跟踪执行。

7.原辅料、包装材料的使用情况分析,物料平衡分析,努力提高各种原辅料、包装材料的利用率、降低成本。

8.收集产品过程数据,进行质量台帐、得率趋势等产品回顾数据的统计和跟踪;协助车间领导、相关部门参与生产工艺技术改革,提出合理的建议,使生产工艺科学、合理的优化。

9.完成其他与工艺相关及部门领导安排的工作。

岗位要求:

1.大专及以上学历;药学、制药工程等相关专业;

2.一年以上原料药工艺方面的经验,熟悉原料药生产设备及工艺;

3. 有原料药合成或纯化或发酵工艺方面经验优先考虑;

4.有团队合作精神,富有责任心。


职位发布者
徐女士 聊一聊
最近在线时间:2024-04-20 10:04
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地址:内江市经开区汉阳路1578号
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     四川汇宇制药股份有限公司总部位于内江市经济技术开发区内,占地160亩,项目投资10亿元人民币,致力于高端抗肿瘤药物的研发,生产和销售。

       公司秉持以科技创新为导向的发展理念,不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台,开发抗肿瘤领域的治疗性药物。公司多个研发项目入选国家科技部和卫计委的 重大新药创制 项目,多名研发骨干先后入选 百人计划 和 千人计划 ,同时先后成立了省级工程实验室和院士专家工作站。

       公司一期项目可年产3000万支注射剂,二期项目可年产1亿支注射剂,达产后年产值将超过50亿元人民币。公司于2014年通过英国GMP认证,2015年7月全资子公司英国海玥药业通过欧盟药品放行资质认证,同年以自主品牌的抗肿瘤注射剂在欧盟实现规模化销售,2017年底成为中国 家注射剂通过一致性评价的企业。

       公司生产的抗肿瘤注射剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1000多家欧盟 医院以及2000多家中国等级医院作为一线抗癌药物大规模使用, 同时在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、香港等全球90多个国家和地区建立了销售渠道并启动了药品在当地的注册工作,已逐步建立并完善遍布全球的销售网络,同时秉承 关爱生命,追求 ,简单诚信 的企业文化,以 为全球患者提供质量  高、疗效 好、价格 合理的药品 为己任,力争把公司打造成一家受人尊重的国际化制药企业。

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